Catalònica: Agregador de continguts digitals de Catalunya

Està a:  › Dades de registre

β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions

Identificadors del recurs

9788469236376

http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641

http://hdl.handle.net/10803/3301

B-42148-2009

Procedència

(TDX. Tesis Doctorals en Xarxa)

Fitxa

Títol:: β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions
Matèria:: Estructura secundària; Ciclobutà; β-pèptids; Ciències Experimentals; 547
Descripció:: A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries.
En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic.
Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos.
En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid.
A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF.; It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures.
In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide.
This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop.
In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too.
In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative.
Font:: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Idioma:: Catalan; Valencian
Autor/Productor:: Torres Cano, Elisabeth
Editor:: Universitat Autònoma de Barcelona
Altres col·laboradors/productors:: Ortuño Mingarro, Rosa María; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química
Drets:: ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.; info:eu-repo/semantics/openAccess
Data:: 2011-04-12T14:15:17Z; 2010-02-17; 2009-04-28
Tipus de recurs:: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Format:: application/pdf

oai_dc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< oai_dc:dc schemaLocation =" http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd " >
1. < dc:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ dc:title >
2. < dc:creator > Torres Cano, Elisabeth </ dc:creator >
3. < dc:contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ dc:contributor >
4. < dc:contributor > Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química </ dc:contributor >
5. < dc:subject > Estructura secundària </ dc:subject >
6. < dc:subject > Ciclobutà </ dc:subject >
7. < dc:subject > β-pèptids </ dc:subject >
8. < dc:subject > Ciències Experimentals </ dc:subject >
9. < dc:subject > 547 </ dc:subject >
10. < dc:description > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ dc:description >
11. < dc:description > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ dc:description >
12. < dc:date > 2011-04-12T14:15:17Z </ dc:date >
13. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
14. < dc:date > 2009-04-28 </ dc:date >
15. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
16. < dc:type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ dc:type >
17. < dc:type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ dc:type >
18. < dc:identifier > 9788469236376 </ dc:identifier >
19. < dc:identifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ dc:identifier >
20. < dc:identifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ dc:identifier >
21. < dc:identifier > B-42148-2009 </ dc:identifier >
22. < dc:language > cat </ dc:language >
23. < dc:rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ dc:rights >
24. < dc:rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ dc:rights >
25. < dc:format > application/pdf </ dc:format >
26. < dc:format > application/pdf </ dc:format >
27. < dc:format > application/pdf </ dc:format >
28. < dc:publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ dc:publisher >
29. < dc:source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ dc:source >
</ oai_dc:dc >

didl

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< d:DIDL schemaLocation =" urn:mpeg:mpeg21:2002:02-DIDL-NS http://standards.iso.org/ittf/PubliclyAvailableStandards/MPEG-21_schema_files/did/didl.xsd " >
1. < d:DIDLInfo >
 1. < dcterms:created schemaLocation =" http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/dcterms.xsd " > 2010-02-17 </ dcterms:created >
 </ d:DIDLInfo >
2. < d:Item id =" hdl_10803_3301 " >
 1. < d:Descriptor >
 1. < d:Statement mimeType =" application/xml; charset=utf-8 " >
 1. < dii:Identifier schemaLocation =" urn:mpeg:mpeg21:2002:01-DII-NS http://standards.iso.org/ittf/PubliclyAvailableStandards/MPEG-21_schema_files/dii/dii.xsd " > urn:hdl:10803/3301 </ dii:Identifier >
 </ d:Statement >
 </ d:Descriptor >
 2. < d:Descriptor >
 1. < d:Statement mimeType =" application/xml; charset=utf-8 " >
 1. < oai_dc:dc schemaLocation =" http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd " >
 
 < dc:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ dc:title >
 
 < dc:creator > Torres Cano, Elisabeth </ dc:creator >
 
 < dc:contributor > elisabeth.torres@uab.cat </ dc:contributor >
 
 < dc:contributor > true </ dc:contributor >
 
 < dc:contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ dc:contributor >
 
 < dc:subject > Estructura secundària </ dc:subject >
 
 < dc:subject > Ciclobutà </ dc:subject >
 
 < dc:subject > β-pèptids </ dc:subject >
 
 < dc:description > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ dc:description >
 
 < dc:description > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ dc:description >
 
 < dc:date > 2011-04-12T14:15:17Z </ dc:date >
 
 < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
 
 < dc:date > 2009-04-28 </ dc:date >
 
 < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
 
 < dc:type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ dc:type >
 
 < dc:type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ dc:type >
 
 < dc:identifier > 9788469236376 </ dc:identifier >
 
 < dc:identifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ dc:identifier >
 
 < dc:identifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ dc:identifier >
 
 < dc:identifier > B-42148-2009 </ dc:identifier >
 
 < dc:language > cat </ dc:language >
 
 < dc:rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ dc:rights >
 
 < dc:rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ dc:rights >
 
 < dc:publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ dc:publisher >
 
 < dc:source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ dc:source >
 
 </ oai_dc:dc >
 </ d:Statement >
 </ d:Descriptor >
 3. < d:Component id =" 10803_3301_1 " >
 1. < d:Resource mimeType =" application/pdf " ref =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/1/etc1de2.pdf " />
 </ d:Component >
 4. < d:Component id =" 10803_3301_2 " >
 1. < d:Resource mimeType =" application/pdf " ref =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/2/etc2de2.pdf " />
 </ d:Component >
 </ d:Item >
</ d:DIDL >

edm

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< rdf:RDF schemaLocation =" http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns# http://www.europeana.eu/schemas/edm/EDM.xsd " >
1. < edm:ProvidedCHO about =" https://catalonica.bnc.cat/catalonicahub/lod/oai:www.tdx.cat:10803_--_3301#ent0 " >
 1. < dc:contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ dc:contributor >
 2. < dc:contributor > Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química </ dc:contributor >
 3. < dc:creator > Torres Cano, Elisabeth </ dc:creator >
 4. < dc:date > 2011-04-12T14:15:17Z </ dc:date >
 5. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
 6. < dc:date > 2009-04-28 </ dc:date >
 7. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
 8. < dc:description > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ dc:description >
 9. < dc:description > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ dc:description >
 10. < dc:identifier > 9788469236376 </ dc:identifier >
 11. < dc:identifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ dc:identifier >
 12. < dc:identifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ dc:identifier >
 13. < dc:identifier > B-42148-2009 </ dc:identifier >
 14. < dc:language > cat </ dc:language >
 15. < dc:publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ dc:publisher >
 16. < dc:rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ dc:rights >
 17. < dc:rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ dc:rights >
 18. < dc:source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ dc:source >
 19. < dc:subject > Estructura secundària </ dc:subject >
 20. < dc:subject > Ciclobutà </ dc:subject >
 21. < dc:subject > β-pèptids </ dc:subject >
 22. < dc:subject > Ciències Experimentals </ dc:subject >
 23. < dc:subject > 547 </ dc:subject >
 24. < dc:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ dc:title >
 25. < dc:type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ dc:type >
 26. < dc:type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ dc:type >
 27. < edm:type > TEXT </ edm:type >
 </ edm:ProvidedCHO >
2. < ore:Aggregation about =" https://catalonica.bnc.cat/catalonicahub/lod/oai:www.tdx.cat:10803_--_3301#ent1 " >
 1. < edm:aggregatedCHO resource =" https://catalonica.bnc.cat/catalonicahub/lod/oai:www.tdx.cat:10803_--_3301#ent0 " />
 2. < edm:dataProvider > TDX. Tesis Doctorals en Xarxa </ edm:dataProvider >
 3. < edm:isShownAt resource =" http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 " />
 4. < edm:isShownBy resource =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/1/etc1de2.pdf " />
 5. < edm:provider > Catalònica </ edm:provider >
 6. < edm:rights resource =" http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ " />
 </ ore:Aggregation >
</ rdf:RDF >

etdms

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< thesis schemaLocation =" http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/ http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/etdms.xsd " >
1. < title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ title >
2. < creator > Torres Cano, Elisabeth </ creator >
3. < contributor > elisabeth.torres@uab.cat </ contributor >
4. < contributor > true </ contributor >
5. < contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ contributor >
6. < subject > Estructura secundària </ subject >
7. < subject > Ciclobutà </ subject >
8. < subject > β-pèptids </ subject >
9. < description > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ description >
10. < description > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ description >
11. < date > 2011-04-12 </ date >
12. < date > 2010-02-17 </ date >
13. < date > 2009-04-28 </ date >
14. < date > 2010-02-17 </ date >
15. < type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ type >
16. < type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ type >
17. < identifier > 9788469236376 </ identifier >
18. < identifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ identifier >
19. < identifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ identifier >
20. < identifier > B-42148-2009 </ identifier >
21. < language > cat </ language >
22. < rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ rights >
23. < rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ rights >
24. < publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ publisher >
25. < source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ source >
</ thesis >

marc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< record schemaLocation =" http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd " >
1. < leader > 00925njm 22002777a 4500 </ leader >
2. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 042 " >
 1. < subfield code =" a " > dc </ subfield >
 </ datafield >
3. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 720 " >
 1. < subfield code =" a " > Torres Cano, Elisabeth </ subfield >
 2. < subfield code =" e " > author </ subfield >
 </ datafield >
4. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 260 " >
 1. < subfield code =" c " > 2009-04-28 </ subfield >
 </ datafield >
5. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 520 " >
 1. < subfield code =" a " > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ subfield >
 </ datafield >
6. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 520 " >
 1. < subfield code =" a " > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ subfield >
 </ datafield >
7. < datafield ind1 =" 8 " ind2 =" " tag =" 024 " >
 1. < subfield code =" a " > 9788469236376 </ subfield >
 </ datafield >
8. < datafield ind1 =" 8 " ind2 =" " tag =" 024 " >
 1. < subfield code =" a " > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ subfield >
 </ datafield >
9. < datafield ind1 =" 8 " ind2 =" " tag =" 024 " >
 1. < subfield code =" a " > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ subfield >
 </ datafield >
10. < datafield ind1 =" 8 " ind2 =" " tag =" 024 " >
 1. < subfield code =" a " > B-42148-2009 </ subfield >
 </ datafield >
11. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 653 " >
 1. < subfield code =" a " > Estructura secundària </ subfield >
 </ datafield >
12. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 653 " >
 1. < subfield code =" a " > Ciclobutà </ subfield >
 </ datafield >
13. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 653 " >
 1. < subfield code =" a " > β-pèptids </ subfield >
 </ datafield >
14. < datafield ind1 =" 0 " ind2 =" 0 " tag =" 245 " >
 1. < subfield code =" a " > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ subfield >
 </ datafield >
</ record >

marc_ccuc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< record schemaLocation =" http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd " >
1. < leader > nam a 5i 4500 </ leader >
2. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 653 " >
 1. < subfield code =" a " > Estructura secundària </ subfield >
 </ datafield >
3. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 653 " >
 1. < subfield code =" a " > Ciclobutà </ subfield >
 </ datafield >
4. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 653 " >
 1. < subfield code =" a " > β-pèptids </ subfield >
 </ datafield >
5. < datafield ind1 =" 1 " ind2 =" 0 " tag =" 245 " >
 1. < subfield code =" a " > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ subfield >
 </ datafield >
6. < datafield ind1 =" " ind2 =" 1 " tag =" 264 " >
 1. < subfield code =" a " > [Barcelona] : </ subfield >
 2. < subfield code =" b " > Universitat Autònoma de Barcelona, </ subfield >
 3. < subfield code =" c " > 2011 </ subfield >
 </ datafield >
7. < datafield ind1 =" 4 " ind2 =" 0 " tag =" 856 " >
 1. < subfield code =" z " > Accés lliure </ subfield >
 2. < subfield code =" u " > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ subfield >
 </ datafield >
8. < controlfield tag =" 007 " > cr ||||||||||| </ controlfield >
9. < controlfield tag =" 008 " > AAMMDDs2011 sp ||||fsm||||0|| 0 cat|c </ controlfield >
10. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 020 " >
 1. < subfield code =" a " > 9788469236376 </ subfield >
 </ datafield >
11. < datafield ind1 =" 1 " ind2 =" " tag =" 100 " >
 1. < subfield code =" a " > Torres Cano, Elisabeth, </ subfield >
 2. < subfield code =" e " > autor </ subfield >
 </ datafield >
12. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 502 " >
 1. < subfield code =" g " > Tesi </ subfield >
 2. < subfield code =" b " > Doctorat </ subfield >
 3. < subfield code =" c " > Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química </ subfield >
 4. < subfield code =" d " > 2009 </ subfield >
 </ datafield >
13. < datafield ind1 =" 2 " ind2 =" " tag =" 710 " >
 1. < subfield code =" a " > Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química </ subfield >
 </ datafield >
14. < datafield ind1 =" " ind2 =" 4 " tag =" 655 " >
 1. < subfield code =" a " > Tesis i dissertacions electròniques </ subfield >
 </ datafield >
15. < datafield ind1 =" 1 " ind2 =" " tag =" 700 " >
 1. < subfield code =" a " > Ortuño Mingarro, Rosa María, </ subfield >
 2. < subfield code =" e " > supervisor acadèmic </ subfield >
 </ datafield >
16. < datafield ind1 =" 0 " ind2 =" " tag =" 730 " >
 1. < subfield code =" a " > TDX </ subfield >
 </ datafield >
17. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 520 " >
 1. < subfield code =" a " > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ subfield >
 </ datafield >
18. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 998 " >
 1. < subfield code =" a " > a </ subfield >
 </ datafield >
19. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 040 " >
 1. < subfield code =" a " > ES-BaCBU </ subfield >
 2. < subfield code =" b " > cat </ subfield >
 3. < subfield code =" e " > rda </ subfield >
 4. < subfield code =" c " > ES-BaCBU </ subfield >
 </ datafield >
20. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 336 " >
 1. < subfield code =" a " > text </ subfield >
 2. < subfield code =" b " > txt </ subfield >
 3. < subfield code =" 2 " > rdacontent </ subfield >
 </ datafield >
21. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 337 " >
 1. < subfield code =" a " > informàtic </ subfield >
 2. < subfield code =" b " > c </ subfield >
 3. < subfield code =" 2 " > rdamedia </ subfield >
 </ datafield >
22. < datafield ind1 =" " ind2 =" " tag =" 338 " >
 1. < subfield code =" a " > recurs en línia </ subfield >
 2. < subfield code =" b " > cr </ subfield >
 3. < subfield code =" 2 " > rdacarrier </ subfield >
 </ datafield >
</ record >

mets

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< mets ID =" DSpace_ITEM_10803-3301 " OBJID =" hdl:10803/3301 " PROFILE =" DSpace METS SIP Profile 1.0 " TYPE =" DSpace ITEM " schemaLocation =" http://www.loc.gov/METS/ http://www.loc.gov/standards/mets/mets.xsd " >
1. < metsHdr CREATEDATE =" 2024-12-15T10:50:17Z " >
 1. < agent ROLE =" CUSTODIAN " TYPE =" ORGANIZATION " >
 1. < name > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ name >
 </ agent >
 </ metsHdr >
2. < dmdSec ID =" DMD_10803_3301 " >
 1. < mdWrap MDTYPE =" MODS " >
 1. < xmlData schemaLocation =" http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd " >
 1. < mods:mods schemaLocation =" http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd " >
 
 < mods:name >
 
 < mods:role >
 
 < mods:roleTerm type =" text " > author </ mods:roleTerm >
 
 </ mods:role >
 
 < mods:namePart > Torres Cano, Elisabeth </ mods:namePart >
 
 </ mods:name >
 
 < mods:name >
 
 < mods:role >
 
 < mods:roleTerm type =" text " > authoremail </ mods:roleTerm >
 
 </ mods:role >
 
 < mods:namePart > elisabeth.torres@uab.cat </ mods:namePart >
 
 </ mods:name >
 
 < mods:name >
 
 < mods:role >
 
 < mods:roleTerm type =" text " > authoremailshow </ mods:roleTerm >
 
 </ mods:role >
 
 < mods:namePart > true </ mods:namePart >
 
 </ mods:name >
 
 < mods:name >
 
 < mods:role >
 
 < mods:roleTerm type =" text " > director </ mods:roleTerm >
 
 </ mods:role >
 
 < mods:namePart > Ortuño Mingarro, Rosa María </ mods:namePart >
 
 </ mods:name >
 
 < mods:extension >
 
 < mods:dateAccessioned encoding =" iso8601 " > 2011-04-12T14:15:17Z </ mods:dateAccessioned >
 
 </ mods:extension >
 
 < mods:extension >
 
 < mods:dateAvailable encoding =" iso8601 " > 2010-02-17 </ mods:dateAvailable >
 
 </ mods:extension >
 
 < mods:originInfo >
 
 < mods:dateIssued encoding =" iso8601 " > 2009-04-28 </ mods:dateIssued >
 
 </ mods:originInfo >
 
 < mods:identifier type =" isbn " > 9788469236376 </ mods:identifier >
 
 < mods:identifier type =" uri " > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641http://hdl.handle.net/10803/3301 </ mods:identifier >
 
 < mods:identifier type =" dl " > B-42148-2009 </ mods:identifier >
 
 < mods:abstract > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF.It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ mods:abstract >
 
 < mods:language >
 
 < mods:languageTerm authority =" rfc3066 " > cat </ mods:languageTerm >
 
 </ mods:language >
 
 < mods:accessCondition type =" useAndReproduction " />
 
 < mods:subject >
 
 < mods:topic > Estructura secundària </ mods:topic >
 
 </ mods:subject >
 
 < mods:subject >
 
 < mods:topic > Ciclobutà </ mods:topic >
 
 </ mods:subject >
 
 < mods:subject >
 
 < mods:topic > β-pèptids </ mods:topic >
 
 </ mods:subject >
 
 < mods:titleInfo >
 
 < mods:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ mods:title >
 
 </ mods:titleInfo >
 
 < mods:genre > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ mods:genre >
 
 </ mods:mods >
 </ xmlData >
 </ mdWrap >
 </ dmdSec >
3. < amdSec ID =" FO_10803_3301_1 " >
 1. < techMD ID =" TECH_O_10803_3301_1 " >
 1. < mdWrap MDTYPE =" PREMIS " >
 1. < xmlData schemaLocation =" http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd " >
 
 < premis:premis >
 
 < premis:object >
 
 < premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectIdentifierType > URL </ premis:objectIdentifierType >
 
 < premis:objectIdentifierValue > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/1/etc1de2.pdf </ premis:objectIdentifierValue >
 
 </ premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectCategory > File </ premis:objectCategory >
 
 < premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:fixity >
 
 < premis:messageDigestAlgorithm > MD5 </ premis:messageDigestAlgorithm >
 
 < premis:messageDigest > fd250836e8f9f9b47d7058dcfa8e58a5 </ premis:messageDigest >
 
 </ premis:fixity >
 
 < premis:size > 7759053 </ premis:size >
 
 < premis:format >
 
 < premis:formatDesignation >
 
 < premis:formatName > application/pdf </ premis:formatName >
 
 </ premis:formatDesignation >
 
 </ premis:format >
 
 </ premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:originalName > etc1de2.pdf </ premis:originalName >
 
 </ premis:object >
 
 </ premis:premis >
 
 </ xmlData >
 </ mdWrap >
 </ techMD >
 </ amdSec >
4. < amdSec ID =" FO_10803_3301_2 " >
 1. < techMD ID =" TECH_O_10803_3301_2 " >
 1. < mdWrap MDTYPE =" PREMIS " >
 1. < xmlData schemaLocation =" http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd " >
 
 < premis:premis >
 
 < premis:object >
 
 < premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectIdentifierType > URL </ premis:objectIdentifierType >
 
 < premis:objectIdentifierValue > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/2/etc2de2.pdf </ premis:objectIdentifierValue >
 
 </ premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectCategory > File </ premis:objectCategory >
 
 < premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:fixity >
 
 < premis:messageDigestAlgorithm > MD5 </ premis:messageDigestAlgorithm >
 
 < premis:messageDigest > 804c85df40e63813bb7319f962d513ff </ premis:messageDigest >
 
 </ premis:fixity >
 
 < premis:size > 8595394 </ premis:size >
 
 < premis:format >
 
 < premis:formatDesignation >
 
 < premis:formatName > application/pdf </ premis:formatName >
 
 </ premis:formatDesignation >
 
 </ premis:format >
 
 </ premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:originalName > etc2de2.pdf </ premis:originalName >
 
 </ premis:object >
 
 </ premis:premis >
 
 </ xmlData >
 </ mdWrap >
 </ techMD >
 </ amdSec >
5. < amdSec ID =" FT_10803_3301_3 " >
 1. < techMD ID =" TECH_T_10803_3301_3 " >
 1. < mdWrap MDTYPE =" PREMIS " >
 1. < xmlData schemaLocation =" http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd " >
 
 < premis:premis >
 
 < premis:object >
 
 < premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectIdentifierType > URL </ premis:objectIdentifierType >
 
 < premis:objectIdentifierValue > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/3/etc2de2.pdf.txt </ premis:objectIdentifierValue >
 
 </ premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectCategory > File </ premis:objectCategory >
 
 < premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:fixity >
 
 < premis:messageDigestAlgorithm > MD5 </ premis:messageDigestAlgorithm >
 
 < premis:messageDigest > 1e0526274aa0353d246de02b32ae3505 </ premis:messageDigest >
 
 </ premis:fixity >
 
 < premis:size > 216644 </ premis:size >
 
 < premis:format >
 
 < premis:formatDesignation >
 
 < premis:formatName > text/plain </ premis:formatName >
 
 </ premis:formatDesignation >
 
 </ premis:format >
 
 </ premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:originalName > etc2de2.pdf.txt </ premis:originalName >
 
 </ premis:object >
 
 </ premis:premis >
 
 </ xmlData >
 </ mdWrap >
 </ techMD >
 </ amdSec >
6. < amdSec ID =" FT_10803_3301_4 " >
 1. < techMD ID =" TECH_T_10803_3301_4 " >
 1. < mdWrap MDTYPE =" PREMIS " >
 1. < xmlData schemaLocation =" http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd " >
 
 < premis:premis >
 
 < premis:object >
 
 < premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectIdentifierType > URL </ premis:objectIdentifierType >
 
 < premis:objectIdentifierValue > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/4/etc1de2.pdf.txt </ premis:objectIdentifierValue >
 
 </ premis:objectIdentifier >
 
 < premis:objectCategory > File </ premis:objectCategory >
 
 < premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:fixity >
 
 < premis:messageDigestAlgorithm > MD5 </ premis:messageDigestAlgorithm >
 
 < premis:messageDigest > 93c8073209e30a20e3b0de13f9e66113 </ premis:messageDigest >
 
 </ premis:fixity >
 
 < premis:size > 278674 </ premis:size >
 
 < premis:format >
 
 < premis:formatDesignation >
 
 < premis:formatName > text/plain </ premis:formatName >
 
 </ premis:formatDesignation >
 
 </ premis:format >
 
 </ premis:objectCharacteristics >
 
 < premis:originalName > etc1de2.pdf.txt </ premis:originalName >
 
 </ premis:object >
 
 </ premis:premis >
 
 </ xmlData >
 </ mdWrap >
 </ techMD >
 </ amdSec >
7. < fileSec >
 1. < fileGrp USE =" ORIGINAL " >
 1. < file ADMID =" FO_10803_3301_1 " CHECKSUM =" fd250836e8f9f9b47d7058dcfa8e58a5 " CHECKSUMTYPE =" MD5 " GROUPID =" GROUP_BITSTREAM_10803_3301_1 " ID =" BITSTREAM_ORIGINAL_10803_3301_1 " MIMETYPE =" application/pdf " SEQ =" 1 " SIZE =" 7759053 " >
 1. < FLocat LOCTYPE =" URL " href =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/1/etc1de2.pdf " type =" simple " />
 </ file >
 2. < file ADMID =" FO_10803_3301_2 " CHECKSUM =" 804c85df40e63813bb7319f962d513ff " CHECKSUMTYPE =" MD5 " GROUPID =" GROUP_BITSTREAM_10803_3301_2 " ID =" BITSTREAM_ORIGINAL_10803_3301_2 " MIMETYPE =" application/pdf " SEQ =" 2 " SIZE =" 8595394 " >
 1. < FLocat LOCTYPE =" URL " href =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/2/etc2de2.pdf " type =" simple " />
 </ file >
 </ fileGrp >
 2. < fileGrp USE =" TEXT " >
 1. < file ADMID =" FT_10803_3301_3 " CHECKSUM =" 1e0526274aa0353d246de02b32ae3505 " CHECKSUMTYPE =" MD5 " GROUPID =" GROUP_BITSTREAM_10803_3301_3 " ID =" BITSTREAM_TEXT_10803_3301_3 " MIMETYPE =" text/plain " SEQ =" 3 " SIZE =" 216644 " >
 1. < FLocat LOCTYPE =" URL " href =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/3/etc2de2.pdf.txt " type =" simple " />
 </ file >
 2. < file ADMID =" FT_10803_3301_4 " CHECKSUM =" 93c8073209e30a20e3b0de13f9e66113 " CHECKSUMTYPE =" MD5 " GROUPID =" GROUP_BITSTREAM_10803_3301_4 " ID =" BITSTREAM_TEXT_10803_3301_4 " MIMETYPE =" text/plain " SEQ =" 4 " SIZE =" 278674 " >
 1. < FLocat LOCTYPE =" URL " href =" https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/4/etc1de2.pdf.txt " type =" simple " />
 </ file >
 </ fileGrp >
 </ fileSec >
8. < structMap LABEL =" DSpace Object " TYPE =" LOGICAL " >
 1. < div ADMID =" DMD_10803_3301 " TYPE =" DSpace Object Contents " >
 1. < div TYPE =" DSpace BITSTREAM " >
 1. < fptr FILEID =" BITSTREAM_ORIGINAL_10803_3301_1 " />
 </ div >
 2. < div TYPE =" DSpace BITSTREAM " >
 1. < fptr FILEID =" BITSTREAM_ORIGINAL_10803_3301_2 " />
 </ div >
 </ div >
 </ structMap >
</ mets >

mods

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< mods:mods schemaLocation =" http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd " >
1. < mods:name >
 1. < mods:namePart > Torres Cano, Elisabeth </ mods:namePart >
 </ mods:name >
2. < mods:extension >
 1. < mods:dateAvailable encoding =" iso8601 " > 2011-04-12T14:15:17Z </ mods:dateAvailable >
 </ mods:extension >
3. < mods:extension >
 1. < mods:dateAccessioned encoding =" iso8601 " > 2010-02-17 </ mods:dateAccessioned >
 </ mods:extension >
4. < mods:originInfo >
 1. < mods:dateIssued encoding =" iso8601 " > 2009-04-28 </ mods:dateIssued >
 </ mods:originInfo >
5. < mods:identifier type =" isbn " > 9788469236376 </ mods:identifier >
6. < mods:identifier type =" uri " > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ mods:identifier >
7. < mods:identifier type =" uri " > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ mods:identifier >
8. < mods:identifier type =" dl " > B-42148-2009 </ mods:identifier >
9. < mods:abstract > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ mods:abstract >
10. < mods:abstract > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ mods:abstract >
11. < mods:language >
 1. < mods:languageTerm > cat </ mods:languageTerm >
 </ mods:language >
12. < mods:accessCondition type =" useAndReproduction " > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ mods:accessCondition >
13. < mods:accessCondition type =" useAndReproduction " > info:eu-repo/semantics/openAccess </ mods:accessCondition >
14. < mods:subject >
 1. < mods:topic > Estructura secundària </ mods:topic >
 </ mods:subject >
15. < mods:subject >
 1. < mods:topic > Ciclobutà </ mods:topic >
 </ mods:subject >
16. < mods:subject >
 1. < mods:topic > β-pèptids </ mods:topic >
 </ mods:subject >
17. < mods:titleInfo >
 1. < mods:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ mods:title >
 </ mods:titleInfo >
18. < mods:genre > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ mods:genre >
19. < mods:genre > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ mods:genre >
</ mods:mods >

oaire

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< oaire:record schemaLocation =" http://namespaceopenaire.eu/schema/oaire/ " >
1. < dc:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ dc:title >
2. < datacite:creator >
 1. < datacite:creatorName > Torres Cano, Elisabeth </ datacite:creatorName >
 </ datacite:creator >
3. < datacite:contributor > elisabeth.torres@uab.cat </ datacite:contributor >
4. < datacite:contributor > true </ datacite:contributor >
5. < datacite:contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ datacite:contributor >
6. < datacite:contributor > Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química </ datacite:contributor >
7. < dc:subject > Estructura secundària </ dc:subject >
8. < dc:subject > Ciclobutà </ dc:subject >
9. < dc:subject > β-pèptids </ dc:subject >
10. < dc:subject > Ciències Experimentals </ dc:subject >
11. < dc:subject > 547 </ dc:subject >
12. < dc:description > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ dc:description >
13. < dc:description > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ dc:description >
14. < dc:date > 2011-04-12T14:15:17Z </ dc:date >
15. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
16. < dc:date > 2009-04-28 </ dc:date >
17. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
18. < dc:type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ dc:type >
19. < dc:type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ dc:type >
20. < datacite:alternateIdentifier > 9788469236376 </ datacite:alternateIdentifier >
21. < datacite:alternateIdentifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ datacite:alternateIdentifier >
22. < datacite:alternateIdentifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ datacite:alternateIdentifier >
23. < datacite:alternateIdentifier > B-42148-2009 </ datacite:alternateIdentifier >
24. < dc:language > cat </ dc:language >
25. < dc:rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ dc:rights >
26. < dc:rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ dc:rights >
27. < dc:format > application/pdf </ dc:format >
28. < dc:format > application/pdf </ dc:format >
29. < dc:format > application/pdf </ dc:format >
30. < dc:publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ dc:publisher >
31. < dc:source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ dc:source >
32. < oaire:file > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/1/etc1de2.pdf </ oaire:file >
</ oaire:record >

qdc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< qdc:qualifieddc schemaLocation =" http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd " >
1. < dc:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ dc:title >
2. < dc:creator > Torres Cano, Elisabeth </ dc:creator >
3. < dc:contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ dc:contributor >
4. < dc:subject > Estructura secundària </ dc:subject >
5. < dc:subject > Ciclobutà </ dc:subject >
6. < dc:subject > β-pèptids </ dc:subject >
7. < dcterms:abstract > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ dcterms:abstract >
8. < dcterms:abstract > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ dcterms:abstract >
9. < dcterms:dateAccepted > 2010-02-17 </ dcterms:dateAccepted >
10. < dcterms:available > 2010-02-17 </ dcterms:available >
11. < dcterms:created > 2010-02-17 </ dcterms:created >
12. < dcterms:issued > 2009-04-28 </ dcterms:issued >
13. < dc:type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ dc:type >
14. < dc:type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ dc:type >
15. < dc:identifier > 9788469236376 </ dc:identifier >
16. < dc:identifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ dc:identifier >
17. < dc:identifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ dc:identifier >
18. < dc:identifier > B-42148-2009 </ dc:identifier >
19. < dc:language > cat </ dc:language >
20. < dc:rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ dc:rights >
21. < dc:rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ dc:rights >
22. < dc:publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ dc:publisher >
23. < dc:source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ dc:source >
</ qdc:qualifieddc >

rdf

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< rdf:RDF schemaLocation =" http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf.xsd " >
1. < ow:Publication about =" oai:www.tdx.cat:10803/3301 " >
 1. < dc:title > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ dc:title >
 2. < dc:creator > Torres Cano, Elisabeth </ dc:creator >
 3. < dc:contributor > elisabeth.torres@uab.cat </ dc:contributor >
 4. < dc:contributor > true </ dc:contributor >
 5. < dc:contributor > Ortuño Mingarro, Rosa María </ dc:contributor >
 6. < dc:subject > Estructura secundària </ dc:subject >
 7. < dc:subject > Ciclobutà </ dc:subject >
 8. < dc:subject > β-pèptids </ dc:subject >
 9. < dc:description > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ dc:description >
 10. < dc:description > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ dc:description >
 11. < dc:date > 2011-04-12T14:15:17Z </ dc:date >
 12. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
 13. < dc:date > 2009-04-28 </ dc:date >
 14. < dc:date > 2010-02-17 </ dc:date >
 15. < dc:type > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ dc:type >
 16. < dc:type > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ dc:type >
 17. < dc:identifier > 9788469236376 </ dc:identifier >
 18. < dc:identifier > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ dc:identifier >
 19. < dc:identifier > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ dc:identifier >
 20. < dc:identifier > B-42148-2009 </ dc:identifier >
 21. < dc:language > cat </ dc:language >
 22. < dc:rights > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ dc:rights >
 23. < dc:rights > info:eu-repo/semantics/openAccess </ dc:rights >
 24. < dc:publisher > Universitat Autònoma de Barcelona </ dc:publisher >
 25. < dc:source > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ dc:source >
 </ ow:Publication >
</ rdf:RDF >

xoai

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

< metadata schemaLocation =" http://www.lyncode.com/xoai http://www.lyncode.com/xsd/xoai.xsd " >
1. < element name =" dc " >
 1. < element name =" contributor " >
 1. < element name =" none " >
 1. < field name =" value " > Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química </ field >
 </ element >
 2. < element name =" author " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > Torres Cano, Elisabeth </ field >
 
 < field name =" authority " > 50dff13a-5e8a-4ef5-a5ae-a37be00c8b55 </ field >
 
 < field name =" confidence " > -1 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 3. < element name =" authoremail " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > elisabeth.torres@uab.cat </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 4. < element name =" authoremailshow " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > true </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 5. < element name =" director " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > Ortuño Mingarro, Rosa María </ field >
 
 < field name =" authority " > a39784e9-9ab6-41f7-8210-7bfdcc4d608f </ field >
 
 < field name =" confidence " > -1 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 2. < element name =" date " >
 1. < element name =" accessioned " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > 2011-04-12T14:15:17Z </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 2. < element name =" available " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > 2010-02-17 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 3. < element name =" issued " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > 2009-04-28 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 4. < element name =" submitted " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > 2010-02-17 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 3. < element name =" identifier " >
 1. < element name =" isbn " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > 9788469236376 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 2. < element name =" uri " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > http://www.tdx.cat/TDX-0217110-131641 </ field >
 
 < field name =" value " > http://hdl.handle.net/10803/3301 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 3. < element name =" dl " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > B-42148-2009 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 4. < element name =" description " >
 1. < element name =" abstract " >
 1. < element name =" cat " >
 
 < field name =" value " > A la bibliografía es poden trobar múltiples exemples que mostren com els β-aminoàcids són capaços d'adoptar estructures secundàries en forma de hèlix, girs o làmina. Per aquest motiu, en el nostre grup de recerca hem sintetitzat β¬pèptids constituïts per residus ciclobutànics amb el propòsit d'estudiar si aquest anell carbocíclic pot constituir una restricció conformacional que origini la formació d'estructures secundàries o terciàries. En la present Tesi Doctoral, s'han sintetitzat dos tipus de pèptids ciclobutànics, un on l'anell ciclobutànic forma part de l'esquelet peptídic i un altre on l'anell es troba com a substituent. També s'han sintetitzat diferents urees ciclobutàniques i materials mixtes constituïts per TTF-β-dipèptid ciclobutànic. Aquest treball s'ha organitzat en diferents apartats. Es pot trobar una Introducció General on s'explica el nostre interès per aquest tipus de compostos, seguida de diferents capítols on es tracten diversos temes. En cada capítol es descriu el procediment sintètic realitzat, així com l'estudi estructural dels compostos sintetitzats. Aquest estudi s'ha dut a terme en solució, per analitzar així les estructures secundàries generades utilitzant técniques de RMN, DC i càlculs teòrics. També s'ha realitzat un estudi supramolecular mitjançant tècniques microscòpiques (TEM, AFM, SEM) amb l'objectiu d'analitzar les possibles estructures terciàries originades pels diferents compostos. En el capítol dedicat a les urees, es descriuen aquests compostos obtinguts com a productes no desitjats a la síntesis dels derivats β-cis¬ciclobutànics. Donat que s'han obtingut difraccions de raigs X d'aquests compostos, s'ha realitzat un estudi d'aquests en estat sòlid. A més a més, hem dut a terme un estudi preliminar sobre possibles aplicacions que aquests derivats ciclobutànics puguin presentar. Per aquesta raó, per una banda s'ha avaluat l'activitat de diferents β-pèptids ciclobutànics com a inhibidors enzimàtics de la CPA i la CPB. D'altra banda, també es mostra com s'ha sintetitzat i estudiat un conductor orgànic quiral mitjançant un acoblament entre un dels nostres β-dipèptids ciclobutànics amb un derivat TTF. </ field >
 
 < field name =" value " > It is well documented that peptides built in β-amino acids could be able to adopt secondary structures like helices, turns or sheets. Therefore, in our research group, we have synthesized β-peptides made of cyclobutane containing residues with the purpose to study if this carbocyclic ring could provide conformational constraint to prompt the formation of secondary or even tertiary structures. In the present work, we have synthesized two different kinds of cyclobutane containing peptides, one where the cyclobutane ring is a part of the main carbon chain and another class where this ring is taken in as a substituent. We have also synthesized different cyclobutane ureas and mixed materials composed of TTF-cyclobutane β-dipeptide. This Doctoral Thesis has been organized in different parts. There is a General Introduction where we explain our interest in this sort of compounds, followed by different chapters for every subject. In each chapter we describe the synthetic procedure(s) for the target cyclobutane containing compounds as well as their structural study. This has been carried out in solution, to analyse the generated secondary structures, using NMR techniques, CD and theoretical calculations. We have also performed a supramolecular study by microscopic approaches (TEM, AFM, SEM) to explore the possible tertiary structures these compounds could develop. In the chapter devoted to ureas, we describe these compounds as secondary products obtained from the synthesis of β-cis-cyclobutane derivatives. In this case, we have been able to obtain X-ray diffraction pattern and, consequently, we have studied these compounds in the solid state too. In addition, we have carried out a preliminary study about the applications these cyclobutane derivatives could present. For that reason, on one hand, we have explored the activity of some cyclobutane β-peptides as CPA and CPB enzyme inhibitors. On the other hand, we also show how we have synthesized and studied a chiral organic conductor by coupling one of our cyclobutane β-dipeptide with a TTF derivative. </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 5. < element name =" format " >
 1. < element name =" mimetype " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > application/pdf </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 6. < element name =" language " >
 1. < element name =" iso " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > cat </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 7. < element name =" publisher " >
 1. < element name =" none " >
 1. < field name =" value " > Universitat Autònoma de Barcelona </ field >
 </ element >
 </ element >
 8. < element name =" rights " >
 1. < element name =" license " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 2. < element name =" accessLevel " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > info:eu-repo/semantics/openAccess </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 9. < element name =" source " >
 1. < element name =" none " >
 1. < field name =" value " > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ field >
 </ element >
 </ element >
 10. < element name =" subject " >
 1. < element name =" none " >
 1. < field name =" value " > Estructura secundària </ field >
 2. < field name =" value " > Ciclobutà </ field >
 3. < field name =" value " > β-pèptids </ field >
 </ element >
 2. < element name =" other " >
 1. < element name =" none " >
 
 < field name =" value " > Ciències Experimentals </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 3. < element name =" udc " >
 1. < element name =" cat " >
 
 < field name =" value " > 547 </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 11. < element name =" title " >
 1. < element name =" none " >
 1. < field name =" value " > β-pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions </ field >
 </ element >
 </ element >
 12. < element name =" type " >
 1. < element name =" none " >
 1. < field name =" value " > info:eu-repo/semantics/doctoralThesis </ field >
 2. < field name =" value " > info:eu-repo/semantics/publishedVersion </ field >
 </ element >
 </ element >
 </ element >
2. < element name =" bundles " >
 1. < element name =" bundle " >
 1. < field name =" name " > ORIGINAL </ field >
 2. < element name =" bitstreams " >
 1. < element name =" bitstream " >
 
 < field name =" name " > etc1de2.pdf </ field >
 
 < field name =" format " > application/pdf </ field >
 
 < field name =" size " > 7759053 </ field >
 
 < field name =" url " > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/1/etc1de2.pdf </ field >
 
 < field name =" checksum " > fd250836e8f9f9b47d7058dcfa8e58a5 </ field >
 
 < field name =" checksumAlgorithm " > MD5 </ field >
 
 < field name =" sid " > 1 </ field >
 
 < field name =" drm " > open access </ field >
 
 </ element >
 2. < element name =" bitstream " >
 
 < field name =" name " > etc2de2.pdf </ field >
 
 < field name =" format " > application/pdf </ field >
 
 < field name =" size " > 8595394 </ field >
 
 < field name =" url " > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/2/etc2de2.pdf </ field >
 
 < field name =" checksum " > 804c85df40e63813bb7319f962d513ff </ field >
 
 < field name =" checksumAlgorithm " > MD5 </ field >
 
 < field name =" sid " > 2 </ field >
 
 < field name =" drm " > open access </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 2. < element name =" bundle " >
 1. < field name =" name " > TEXT </ field >
 2. < element name =" bitstreams " >
 1. < element name =" bitstream " >
 
 < field name =" name " > etc2de2.pdf.txt </ field >
 
 < field name =" originalName " > etc2de2.pdf.txt </ field >
 
 < field name =" description " > Extracted Text </ field >
 
 < field name =" format " > text/plain </ field >
 
 < field name =" size " > 216644 </ field >
 
 < field name =" url " > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/3/etc2de2.pdf.txt </ field >
 
 < field name =" checksum " > 1e0526274aa0353d246de02b32ae3505 </ field >
 
 < field name =" checksumAlgorithm " > MD5 </ field >
 
 < field name =" sid " > 3 </ field >
 
 < field name =" drm " > open access </ field >
 
 </ element >
 2. < element name =" bitstream " >
 
 < field name =" name " > etc1de2.pdf.txt </ field >
 
 < field name =" originalName " > etc1de2.pdf.txt </ field >
 
 < field name =" description " > Extracted Text </ field >
 
 < field name =" format " > text/plain </ field >
 
 < field name =" size " > 278674 </ field >
 
 < field name =" url " > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/4/etc1de2.pdf.txt </ field >
 
 < field name =" checksum " > 93c8073209e30a20e3b0de13f9e66113 </ field >
 
 < field name =" checksumAlgorithm " > MD5 </ field >
 
 < field name =" sid " > 4 </ field >
 
 < field name =" drm " > open access </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 3. < element name =" bundle " >
 1. < field name =" name " > MEDIA_DOCUMENT </ field >
 2. < element name =" bitstreams " >
 1. < element name =" bitstream " >
 
 < field name =" name " > etc1de2.pdf.xml </ field >
 
 < field name =" originalName " > etc1de2.pdf.xml </ field >
 
 < field name =" description " > Document Consulta </ field >
 
 < field name =" format " > text/xml </ field >
 
 < field name =" size " > 106 </ field >
 
 < field name =" url " > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/5/etc1de2.pdf.xml </ field >
 
 < field name =" checksum " > a60831391b4d4a52f75d649484f23af2 </ field >
 
 < field name =" checksumAlgorithm " > MD5 </ field >
 
 < field name =" sid " > 5 </ field >
 
 < field name =" drm " > open access </ field >
 
 </ element >
 2. < element name =" bitstream " >
 
 < field name =" name " > etc2de2.pdf.xml </ field >
 
 < field name =" originalName " > etc2de2.pdf.xml </ field >
 
 < field name =" description " > Document Consulta </ field >
 
 < field name =" format " > text/xml </ field >
 
 < field name =" size " > 105 </ field >
 
 < field name =" url " > https://www.tdx.cat/bitstream/10803/3301/6/etc2de2.pdf.xml </ field >
 
 < field name =" checksum " > 02af93a3974c53f07aaa1b41328d24a9 </ field >
 
 < field name =" checksumAlgorithm " > MD5 </ field >
 
 < field name =" sid " > 6 </ field >
 
 < field name =" drm " > open access </ field >
 
 </ element >
 </ element >
 </ element >
 </ element >
3. < element name =" others " >
 1. < field name =" handle " > 10803/3301 </ field >
 2. < field name =" identifier " > oai:www.tdx.cat:10803/3301 </ field >
 3. < field name =" lastModifyDate " > 2023-06-09 18:52:05.916 </ field >
 4. < field name =" drm " > open access </ field >
 </ element >
4. < element name =" repository " >
 1. < field name =" name " > TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) </ field >
 2. < field name =" mail " > pir@csuc.cat </ field >
 </ element >
</ metadata >

Biblioteca de Catalunya Carrer de l'Hospital, 56. 08001 Barcelona Adreça electrònica: catalonica@bnc.cat Tlf.: +34 932 702 300

Repositori OAI